Будни благотворительного фонда

Наш рабочий день чаще всего начинается с телефонного звонка. Даже нет, он всегда начинается с телефонного звонка, весь вопрос в том, в какое время этот звонок раздастся: в 7 утра, в 8, в 9... Ну и, конечно, почти никогда нельзя предугадать, о чем будут спрашивать в этот раз. Могут спросить о здоровье кого-нибудь из подопечных, а могут обратиться с просьбой о помощи. Могут уточнить варианты перевода средств, а могут поинтересоваться получением квоты, в любом случае, первый звонок означает одно: рабочий день начался.

Дни в фонде проходят по-разному. Бывают рутинные, посвященные бумажкам, звонкам, выяснениям и переписке. Бывают праздничные, например, после удачно проведенной сложной операции, закрытия большого сбора или известия о том, что у кого-то случилось что-то хорошее. Бывают, конечно, и печальные дни, как же без них. Но их, к счастью, гораздо меньше, чем праздничных и рутинных.

Нам не раз приходилось слышать о том, что, раз мы работаем в благотворительном фонде, значит, мы какие-то особенные, не такие. Нет, мы совершенно обычные. Мы также делим время на рабочее и нерабочее, также стремимся провести время с семьей и любим пообщаться с друзьями, также ждем отпуск и выкраиваем время для кино и театра... Может быть, нам все это удается не в полной мере, но это у многих так, не только у нас.

Наверное, самое необычное и самое главное в нашей работе — то, ради чего мы ее и делаем, — это сообща делать возможным то, что одному человеку кажется невероятным, неподъемным. Это смотреть, как на наших глазах совершается чудо и по мере сил принимать участие в том, чтобы оно совершалось. Сегодня мы расскажем вам несколько таких историй. Все они поначалу печальны, но с непременным счастливым концом.

ЛЮДА ИВАНЕНКО

Людочку и ее семью знает и любит весь наш фонды без исключения. Может быть, потому, что это был наш первый «серьезный» ребенок («серьезный» в смысле суммы, нужно было собрать 94 ООО евро). А может быть, потому, что вся семья Иваненко удивительно хорошая.

Людина мама обратилась к нам за помощью в 2010 году, у девочки был гликогеноз I типа. Уже не один год к тому моменту Люда питалась почти исключительно разведенным крахмалом, причем кормить ее нужно было не менее чем через 3 часа, иначе у нее сильно падал уровень глюкозы в крови и могла развиться кома. Иногда за сахаром уследить все же не получалось, у Люды начинались судороги, и тогда ее тут же сажали в машину (Людина семья живет в селе недалеко от городка Новохоперск) и везли в городскую больницу под капельницу. На всякий случай дома всегда наготове стояла сумка с вещами.

Операцию по пересадке печени Люде сделали в Бельгии, в клинике Сен-Люк. Все прошло удачно, и Люда, и ее мама, которая была донором, довольно быстро восстановились. Самым удивительным для них после операции стало то, что Люда смогла кушать, как любой нормальный ребенок: завтракать, обедать и ужинать, причем выбирать любые блюда, и даже получать на сладкое шоколад или мороженое! в то, что ей и правда можно шоколад, Люда не могла поверить очень долго. А Людина мама очень долго не могла заставить себя спать ночью, не прислушиваясь, не зазвонит ли будильник, не пора ли давать крахмал.

Нельзя сказать, что Людина жизнь стала совершенно обычной. Она ежедневно принимает иммуносупрессию, ее регулярно возят в Москву на контроль к врачам, раз в полгода ей с мамой нужно летать в Бельгию на обследования... Быть может, кому-то это покажется ужасной несвободой, но ведь во всем остальном Люда ведет совершенно обычную жизнь. Она получила возможность играть с ребятами и возиться с младшей сестренкой (раньше она месяцами лежала в больницах, а с детьми не могла играть из-за боязни инфекций), она катается на велосипеде, купается, ходит в школу, строит планы... Впереди у Люды большая и полноценная жизнь, на которую без трансплантации ей рассчитывать не приходилось. Разве это не чудо?

ЕГОР ПОПОВ

У Егора врожденная болезнь печени. По всей видимости, то же самое, от которого умерла старшая сестра мальчика. Беда в том, что пока никто из врачей не знает, что это за заболевание, зато известно, что у Егора заболевание развивается очень активно и чрезвычайно высок риск развития цирроза. Адекватное лечение помогло бы по крайней мере замедлить течение болезни и дать мальчику подрасти, но для этого надо установить, какой именно недуг у малыша. А для этого нужно сделать генетический анализ.

Первый анализ родители мальчика — работники почты в городе Котлас — оплатили сами, потратив на это все свои сбережения. Результат оказался отрицательным. Значит, нужно искать причину дальше и дальше делать анализы, но денег на исследования у родителей мальчика больше нет. По сравнению с миллионными суммами на операции за границей те 50 250 рублей, которые были необходимы семье Поповых, выглядят более чем скромно. Но в этой небольшой сумме для них заключается надежда. Это — единственная возможность разобраться в причине заболевания сына, и реализовать эту возможность сами они не могут. Мы помогли семье оплатить экспертизу и скоро будут известны ее результаты. Если вдруг результат снова будет отрицательным, значит, мы все вместе будем пытаться снова и снова, пока причина не будет найдена и пока не будет назначено соответствующее лечение, и это тоже будет маленькое чудо.

Рассказов, подобных этим, у нас много. За каждой страничкой на нашем сайте скрывается чья-то боль и чья-то победа, скрывается история о том, как люди принимают чужую беду как свою. Мы каждый день сталкиваемся с такими историями, и каждый день убеждаемся в том, что отзывчивых людей на свете очень много. Гораздо больше, чем равнодушных.

В любом благотворительном фонде вам расскажут, как может сбыться несбыточное. Как неизвестные люди просто так передают огромные деньги и покрывают счет за операцию, который, казалось, никогда не оплатить. Как врач, по сути безвестный, спасает ребенка от неминуемой смерти. Как кто-то помогает кому-то решить проблемы с жильем, с дорогой, с лекарствами, с документами... Как ежедневно случаются большие и маленькие чудеса. А происходят они только потому, что на свете очень много добрых и неравнодушных людей. И с каждым годом их становится больше. А значит, чудеса по-прежнему будут!

Фонд «Жизнь как чудо» — фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями печени — поздравляет вас с наступающими праздниками!

Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» начал работу в марте 2009 года. С 2010 года, после объединения с Обществом им. Насти Рогалевич (инициативным обществом родителей), основное направление деятельности фонда — помощь детям с тяжелыми заболеваниями печени.

Контактная информация:
+7 (495) 646-16-29
www.kakchudo.ru
facebook.com/zhizn.kak.chudo